Com infecção aguda por dengue, os anticorpos contra NS1 ocorrem com um atraso de tempo. Durante a fase de convalescença da doença, o teste Anti-Dengue Virus NS1 Tipo 1-4 ELISA (IgG) auxilia no diagnóstico de infecções com base no uso do antígeno NS1 de todos os sorotipos do vírus da dengue (DENV1 a DENV4). Além disso, a determinação de anticorpos IgG específicos é importante para estudos epidemiológicos. Esse teste foi recomendado pelo CDC (Centers for Disease Control and Prevention) para confirmação laboratorial de infecção prévia pelo virus da dengue, atendendo o requisito para a vacinação com Dengvaxia.

Em um estudo com 42 amostras pré-caracterizadas de pacientes da Alemanha e da América do Sul (método de referência: ELISA comercialmente disponível de outro fabricante) e 150 amostras de doadores de sangue saudáveis investigadas com Anti-Dengue Virus NS1 Tipo 1-4 ELISA (IgG) da EUROIMMUN, a sensibilidade foi de 97.5%, com uma especificidade de 97.9% (soros limítrofes excluídos).



Em outro estudo, três amostras de cada um dos 20 pacientes (origem: Vietnã) com infecções pelo vírus da dengue foram investigadas usando o teste Anti-Dengue Virus NS1 Tipo 1-4 ELISA (IgG)da EUROIMMUN. Destas, as primeiras amostras da fase virêmica foram positivas na detecção direta do patógeno (RT-PCR do Vírus da Dengue). A análise sorológica foi realizada em amostras desde a fase virêmica (dia 1 a 9 após o início dos sintomas) e duas amostras de acompanhamento (dias 4 a 12 e 13 a 22 após o início dos sintomas). 30% das amostras da primeira coleta de sangue foram positivas. Nas amostras colhidas durante as fases aguda ou convalescente, a sensibilidade foi de 70% e 100%, respectivamente.



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